La resistenza agli antibiotici si configura come una delle sfide sanitarie più gravi del nostro tempo, e un recente studio pubblicato su Nature apre un nuovo capitolo promettente in questo campo. Claudia Zampaloni e il suo team internazionale hanno messo a punto una nuova classe di composti capaci di arginare il pericoloso batterio Acinetobacter baumannii resistente ai carbapenemi (CRAB), un nemico pubblico che da decenni si sottrae all’efficacia dei farmaci tradizionali.
La ricerca svela l’efficacia dei peptidi macrociclici annodati (MCP), che attaccano il batterio bloccando il trasporto del lipopolisaccaride, una componente vitale della membrana batterica. Il candidato clinico emergente, zosurabalpin (RG6006), ha dimostrato di sconfiggere con successo ceppi di CRAB altamente resistenti, sia in laboratorio che in test effettuati su modelli animali.
Il lavoro di Zampaloni e collaboratori rappresenta un progresso significativo nel campo della microbiologia e della farmacologia: dopo un lungo stallo di cinquant’anni senza nuovi antibiotici per A. baumannii, gli MCP aprono una strada innovativa per trattare infezioni che, fino ad oggi, avevano poche chance di essere curate efficacemente.
La rilevanza di questa scoperta è amplificata dal fatto che gli MCP agiscono su un bersaglio mai coinvolto prima nella lotta ai patogeni, prospettando un’efficacia duratura contro i meccanismi di resistenza che hanno reso gli antibiotici esistenti obsoleti. Con l’approvazione di zosurabalpin per lo sviluppo clinico, si accende una luce di speranza per quei pazienti che combattono infezioni invasive da CRAB, per le quali finora le opzioni terapeutiche erano notevolmente limitate.
L’anticipazione di questo studio è un chiaro segnale che la ricerca scientifica non ha smesso di cercare soluzioni contro l’antibiotico-resistenza, con la comunità scientifica che continua a lavorare incessantemente alla ricerca di nuovi farmaci per salvaguardare la salute globale.
